((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout d'éléments de contexte tout au long de l'article)
Bristol Myers Squibb BMY.N a déclaré mercredi qu'une combinaison d'Opdivo et de Yervoy avait atteint l'objectif principal d'une étude de stade avancé l'évaluant comme traitement initial d'un type de cancer du foie.
Les résultats soutiennent les efforts de l'entreprise pour élargir l'utilisation des médicaments à succès qui devraient perdre leur exclusivité commerciale avant la fin de la décennie.
Le traitement, testé chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé (HCC), a atteint l'objectif principal de l'essai mené sur 668 patients en prolongeant la survie par rapport au Lenvima d'Eisai 4523.T ou au Nexavar de Bayer
BAYGn.DE .
Bristol Myers procédera à une évaluation complète des données et partagera les résultats lors d'une prochaine conférence médicale, tout en discutant avec les autorités sanitaires.
Le CHC survient chez environ 85 % des patients diagnostiqués avec une cirrhose et constitue la quatrième cause de mortalité liée au cancer dans le monde, selon les données du gouvernement américain.
Opdivo plus Yervoy est déjà autorisé pour traiter les cancers de la peau, du poumon, du rein, du côlon et de l'œsophage. L'association est également utilisée pour traiter les patients atteints de CHC qui ont reçu du Nexavar.
Opdivo, qui est l'un des produits les plus vendus par Bristol Myers, a rapporté 9,01 milliards de dollars en 2023, tandis que Yervoy a rapporté 2,24 milliards de dollars au cours de la même période.
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